
最常见的不良反应包括细胞因子释放综合征、疲劳、发热、味觉障碍、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、便秘、贫血和恶心。
Tarlatamab 于 2024 年 5 月在美国获准用于医疗用途。美国食品药品监督管理局(FDA) 认为它是同类首创药物。
1、用途与适应症
塔拉妥单抗(Tarlatamab)是一种双特异性抗体药物,靶向DLL3(δ样配体3)和CD3受体,主要用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的成年患者,尤其适用于接受含铂类化疗后病情进展的群体。其通过激活T细胞直接杀伤肿瘤细胞,对脑转移灶也显示出治疗潜力。
展开剩余57%2、作用机制与功效
双靶点激活:一端结合癌细胞表面的DLL3(高表达于SCLC),另一端结合T细胞的CD3受体,形成免疫突触,诱导肿瘤细胞凋亡。
3、临床疗效:
在DeLLphi-301研究中,40%的患者肿瘤显著缩小,中位总生存期达14.3个月。
对脑转移患者显示快速颅内反应,临床获益率高达90%。
4、用法用量
给药方式:静脉输注,每次1小时以上,采用递增剂量方案以降低细胞因子释放综合征(CRS)风险。
第1周期:第1天1mg,第8天10mg,第15天10mg;后续每两周10mg维持。
5、监测要求:
第1周期第1天和第8天需住院监测22-24小时。
治疗前需评估血常规、肝肾功能,并确保患者水分充足。
6、注意事项
副作用:常见CRS(发热、低血压)、神经毒性(如意识模糊)、血液系统异常(中性粒细胞减少)。
特殊人群:孕妇禁用,肝肾功能不全者需谨慎。
目前该药尚未在中国上市,但国内3期临床试验正在进行中。
香港登越药业温馨提示:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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